SK-RC-42人腎癌細(xì)胞培養(yǎng)方法品質(zhì)優(yōu)良，純度高，貨源充足，傾力為國(guó)內(nèi)外生命科學(xué)研究人員提供科研產(chǎn)品，還擁有安全、快捷、準(zhǔn)確的物流配送體系，及時(shí)滿(mǎn)足客戶(hù)的實(shí)驗(yàn)需求，為廣大科研工作者、企業(yè)和學(xué)校提供各種質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的實(shí)驗(yàn)室用品。



傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái)，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

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